Avastin : bientôt une RTU dans la DMLA ?

L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a l’intention d’évaluer l’utilisation d’Avastin dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (forme néovasculaire), « dans la mesure où plusieurs publications rapportent une expérience clinique ».

Pour ce faire, elle a lancé la procédure d’instruction de RTU (recommandation temporaire d’utilisation) pour Avastin le 21 octobre dernier.

Le bévacizumab présenterait des effets bénéfiques dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge du fait d’un mode d’action identique à celui des médicaments ayant une AMM dans cette pathologie.

Avastin dispose actuellement d’une AMM en cancérologie. Une évaluation scientifique va donc être réalisée pour, entre autres, estimer le nombre de patients potentiellement concernés en France et définir un protocole de suivi des patients. La Commission chargée de l’évaluation du rapport bénéfice/risque jugera, au regard de l’ensemble des données, de l’intérêt de ce médicament.

Si la procédure se déroule bien, la demande de RTU pourrait être accordée au premier semestre 2015.

Les RTU sont établies pour une durée de 3 ans renouvelable.