Autorisé aux Etats-Unis en prophylaxie préexposition du VIH

La Food & Drug Administration autorise l’usage de l’association antirétrovirale Truvada (emtricitabine, ténofovir) en prophylaxie préexposition du VIH chez les adultes à haut risque. En France, la pratique fait polémique puisque Truvada n’a pas montré de preuve suffisante de son efficacité dans ce cadre et n’est pas indiqué hors association dans le traitement du VIH en raison du risque de développement de résistance. Le médicament est toutefois en cours de test dans l’Hexagone au sein de l’étude Ipergay.