Arrêt d’un essai

Le 7 juillet, Sanofi Aventis a annoncé l’arrêt de l’essai clinique dans lequel il testait Multaq chez les patients atteints de fibrillation auriculaire permanente. Cette décision est motivée par une augmentation des accidents cardiovasculaires sévères dans le groupe traité, par rapport au placebo. La dronédarone conserve son indication chez les patients atteints de fibrillation auriculaire non permanente (en cours de réévaluation). L’Afssaps demande aux pharmaciens de poursuivre les délivrances et aux médecins de prendre en compte le risque cardiovasculaire et hépatique avant de prescrire Multaq.