Anticoagulants oraux directs versus AVK : pas de majoration du risque observée

L’ANSM et la CNAMTS ont présenté, ce mercredi 2 juillet, les résultats de deux études comparant les risques de survenue d’effets indésirables des anticoagulants oraux directs (AOD), dabigatran et rivaroxaban, par rapport aux AVK.

Les deux études ont été réalisées à partir de données de 2012, date de commercialisation des AOD en France, sur 2 cohortes.

Les résultats ne montrent pas d’augmentation des risques hémorragique ni thromboembolique chez les patients sous AOD par rapport à ceux sous AVK.

Ces résultats rassurants sont toutefois à prendre avec précaution, la période d’observation étant très courte (3 et 4 mois), et les prescriptions ayant évolué depuis l’introduction des AOD dans l’arsenal thérapeutique français.

Plusieurs études complémentaires sont prévues pour suivre l’efficacité et le profil de sécurité des AOD, notamment dans leur usage préventif, ainsi que l’observance de ces traitements à long terme.