Alli, Xenical : leur rapport bénéfice/risque en cours de réévaluation

L’Agence européenne du médicament débute la réévaluation du rapport bénéfice/risque de Xenical et Alli, les deux spécialités à base d’orlistat commercialisées en France. Elle entame cette procédure dans la foulée de l’évaluation des effets indésirables notifiés avec l’orlistat, en particulier les cas d’atteintes hépatiques graves. Le lien de cause à effet entre la prise de la molécule et l’effet hépatique n’est pas sûr mais il ne peut pas être exclu. Dans ce contexte, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé renouvelle sa mise en garde contre ce risque rare mais grave et demande aux pharmaciens et aux prescripteurs d’en informer les patients.