Allergiflash

Une molécule jusqu’alors uniquement disponible sur prescription élargit le champ du conseil officinal en matière de conjonctivite allergique. Il s’agit de la lévocabastine dans le collyre Allergiflash commercialisé en OTC par le laboratoire Chauvin Bausch #amp; Lomb. Depuis le 22 décembre 2009, ce principe actif aux propriétés antihistaminiques H1 est délisté du moment que la concentration n’excède pas 0,05 % et que la quantité totale de lévocabastine remise au public ne dépasse pas 2,5 mg. Allergiflash est un collyre concentré à 0,05 % présenté en unidoses de 0,3 ml. Le collyre Levophta (remboursable à 35 %) répond à la même concentration, mais il est conditionné en flacon de 5 ml. Son administration peut entraîner une gêne visuelle transitoire. Ce collyre, bien toléré en général, provoque rarement des effets indésirables (parfois une irritation oculaire légère). Il peut être conseillé chez l’adulte et chez l’enfant. Dans le Résumé des caractéristiques du produit, l’utilisation d’Allergiflash n’est pas recommandée chez une femme qui allaite mais peut être envisagée avec précaution chez la femme enceinte. Le Centre de référence sur les agents tératogènes (CRAT) précise quant à lui que « l’utilisation de la lévocabastine est possible quel que soit le terme de la grossesse » et « qu’il est possible au cours de l’allaitement ».

-La posologie : instiller une goutte de collyre dans chaque oeil le matin et le soir. Il est possible d’augmenter la posologie à une goutte trois à quatre fois par jour en cas de réapparition de la gêne entre deux administrations. Eviter de prolonger le traitement au-delà de cinq jours en l’absence d’un avis médical. Le collyre doit être administré immédiatement après l’ouverture de l’unidose.

FICHE TECHNIQUE

Lévocabastine 0,05 g pour 100 ml de solution.

Boîte de 10 unidoses de 0,3 ml, PAHT : 5,30 Û, AMM : 346 916.3.