12 248

signalements d’effets indésirables concernant la nouvelle formule de Levothyrox ont été enregistrés entre le 15 septembre et le 30 novembre 2017. Ils s’ajoutent aux 5 062 cas déjà analysés par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) en octobre 2017. Au total, 0,75 % des 2,3 millions de patients traités ont fait une déclaration. Le deuxième volet de l’enquête de pharmacovigilance, publié le 30 janvier, ne permet pas la mise en évidence de nouveaux effets indésirables avec la nouvelle formule de Levothyrox ni de facteurs explicatifs. Depuis le début de l’enquête, 19 cas de décès ont été analysés, sans lien établi avec la nouvelle formule de Levothyrox. L’agence attend maintenant les premiers résultats d’une enquête de pharmaco-épidémiologie basée sur les données de l’Assurance maladie. Ils sont annoncés pour le premier trimestre 2018.