Organisation d’un suivi des patients sous Viracept

Conformément au souhait de l’Agence européenne d’évaluation des médicaments, le laboratoire Roche met en place des registres de patients dans le but de surveiller les effets des lots de Viracept contaminés par l’éthylmésylate. Pour les femmes enceintes et les enfants traités ou exposés in-utero au nelfinavir, le suivi doit remonter au lancement du médicament puisque l’on ne connaît pas encore la date de la contamination. Pour les autres patients, le suivi est mis en place à partir de mars 2007. L’ensemble des modalités du dispositif de suivi sera communiqué par l’Afssaps aux professionnels de santé et aux associations de patients “dans les prochains jours”.