Le retour de Mexitil 200 mg

La commercialisation de l’antiarythmique Mexitil 200 mg est reprise d’ici le mois d’octobre par l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP). L’autorisation de mise sur le marché des gélules de mexilétine, auparavant détenue par Boehringer Ingelheim, est en cours de transfert. En attendant que la reprise de l’AMM par l’AP-HP soit effective, le laboratoire assure temporairement la vente du médicament dans une version destinée à la Grèce. Cette dernière est délivrée dans les pharmacies hospitalières sur présentation d’une ordonnance.