Antidote en vue

La FDA américaine a accordé le statut de Breakthrough Therapy (désignation qui permet d’accélérer le développement et l’examen de médicaments) à un antidote potentiel de Pradaxa, l’idarucizumab (Boehringer Ingelheim). Cette molécule est actuellement évaluée dans une étude pivot de phase III (chez des patients sous Pradaxa), qui inclura 35 pays dans le monde.