Médicaments - page 60

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Emylif : un hybride de Rilutek
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Emylif : un hybride de Rilutek
Flécaïnide LP : délivrance réservée à certains patients
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Flécaïnide LP : délivrance réservée à certains patients

Les médicaments à base de flécaïnide à libération prolongée, actuellement en tension d’approvisionnement au niveau mondial, constituent un traitement vital pour certains patients. Un protocole spécifique de délivrance est mis en place pour eux à l’officine.
Scopoderm TTS : il va falloir patienter
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Scopoderm TTS : il va falloir patienter
Trois au cœur
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Arexvy, vaccin contre le VRS
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Arexvy, vaccin contre le VRS

  Ce vaccin recombinant contre le virus respiratoire syncytial, avec adjuvant, est le premier vaccin de ce type à être indiqué chez les sujets âgés. Il n’est, pour l’instant, pas remboursé.  
Fintepla, nouvel antiépileptique
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Fintepla, nouvel antiépileptique

  La fenfluramine est de retour, après avoir été retirée du marché mondial à la fin des années 1990 en raison de ses effets indésirables graves. Fintepla est indiqué dans certaines formes sévères d’épilepsie. Ce médicament, principalement métabolisé en norfenfluramine (métabolite commun avec celui du benfluorex Mediator retiré du marché français fin 2009), est soumis à plusieurs mesures de réduction des risques pour en garantir le bon usage.  
Extensions d’indications
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Extensions d’indications
Selexid : hausse de prix
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Selexid : hausse de prix
Insomnie : un médicament efficace pour dormir, ce n’est plus un rêve
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Insomnie : un médicament efficace pour dormir, ce n’est plus un rêve

Bonne nouvelle pour les petits dormeurs : le premier représentant d’une nouvelle classe thérapeutique, qui sera prochainement commercialisé, met un terme à près de 20 ans sans innovation dans le domaine de la prise en charge médicamenteuse de l’insomnie chronique en Europe.
Koselugo, traitement pédiatrique des neurofibromes
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Koselugo, traitement pédiatrique des neurofibromes

  Koselugo (sélumétinib) est le premier médicament à disposer d’une AMM pour le traitement de la neurofibromatose. Présenté en gélules, il est réservé aux patients capables d’avaler cette forme galénique entière. Une formulation en granules, plus adaptée aux enfants de moins de 6 ans, est en cours de développement et pourrait être soumise à l’Agence européenne des médicaments en 2024.  
Xarelto 2,5 mg
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Xarelto 2,5 mg
Bye bye Beyfortus 50 mg
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Bye bye Beyfortus 50 mg
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