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Les conditions de délivrance de Neulasta
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Les conditions de délivrance de Neulasta

Le principe actif de Neulasta, le pegfilgrastim, est un facteur de croissance leucocytaire appartenant à la famille des cytokines. Il est utilisé pour réduire la durée et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités pour une pathologie maligne par une chimiothérapie cytotoxique.
Mode d’action des diurétiques antialdostérone
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Mode d’action des diurétiques antialdostérone

L’éplérénone et la spironolactone agissent sur les récepteurs à l’aldostérone. Ce sont des traitements de première ligne de l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection ventriculaire gauche. La spironolactone, non sélective, provoque davantage d’effets indésirables que l’éplérénone. 
Les conditions de délivrance de la méthadone
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Les conditions de délivrance de la méthadone

Agoniste pur des récepteurs opioïdes, la méthadone est utilisée en traitement de substitution des pharmacodépendances majeures aux opiacés dans le cadre d’une prise en charge médicale, sociale et psychologique. Les spécialités répondent à des règles de prescription et de dispensation particulières.
Analogues du GLP-1 ou comment complexifier encore plus la tâche
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Analogues du GLP-1 ou comment complexifier encore plus la tâche

Un nouveau dispositif de prescription ciblant les analogues du GLP-1 sera mis en place le 1er février. Objectif : empêcher les mésusages liés à ces traitements antidiabétiques et les tensions d’approvisionnement causées par leur détournement. Une mesure que les pharmaciens accueillent avec une certaine réserve.
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Epilepsie-France remet en question le durcissement des règles de prescription du valproate
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Epilepsie-France remet en question le durcissement des règles de prescription du valproate

Dans le cadre de sa politique de réduction des risques, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a mis en place de nouvelles mesures restrictives de prescription et de dispensation du valproate. Entrées en vigueur le 6 janvier 2025, elles sont discutées par l’association Epilepsie-France qui s’inquiète de leur intérêt pour les patients.
La vente des médicaments à l’unité au programme de la Cour des comptes en 2025
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La vente des médicaments à l’unité au programme de la Cour des comptes en 2025

La Cour des comptes publiera, en 2025, des rapports sur les aides à l'installation versées aux médecins libéraux, la vente des médicaments à l'unité et effectuera, pour la première fois, une revue des dépenses de l'assurance maladie, a annoncé son premier président, Pierre Moscovici, lors des vœux à la presse, jeudi 16 janvier 2025.
Analogues du GLP-1 : un document à remplir par le prescripteur
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Analogues du GLP-1 : un document à remplir par le prescripteur

Quatre textes parus au Journal officiel du 15 janvier 2025 introduisent une condition supplémentaire pour la prise en charge d’analogues du GLP-1 indiqués dans le traitement du diabète.
Intervention pharmaceutique : gestion de la prescription d’un antibiotique problématique
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Intervention pharmaceutique : gestion de la prescription d’un antibiotique problématique

Chaque jour, au comptoir, les équipes officinales sont amenées à modifier les thérapeutiques des patients dans leur intérêt. Cette mission invisible et pourtant si utile peut être répertoriée sur la plateforme Act-IP Officine. Voici un cas concret de prescription problématique d'un antibiotique sous la forme d'une histoire dont vous êtes le héros !
Substances dopantes : les nouveautés 2025
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Substances dopantes : les nouveautés 2025

La nouvelle version de la liste des substances interdites dans le cadre de pratiques ou de compétitions sportives par l’Agence mondiale antidopage est entrée en vigueur le 1er janvier 2025. Le point sur les nouveautés.
Substitution par un biosimilaire : possible pour tout médicament biologique, sauf exceptions
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Substitution par un biosimilaire : possible pour tout médicament biologique, sauf exceptions

Changement de paradigme pour la substitution par les médicaments biosimilaires : depuis le 1er janvier 2025, il n’existe plus de liste positive des médicaments biologiques qui peuvent être substitués en pharmacie. Tous le sont désormais à deux conditions : qu’un arrêté ministériel officialise rapidement ce nouveau mécanisme et que le médicament ne soit pas inscrit sur une liste de spécialités non substituables dans les deux années qui suivent la création d’un groupe biosimilaire.
Délivrance de pansements : les solutions du gouvernement pour éviter le gâchis
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Délivrance de pansements : les solutions du gouvernement pour éviter le gâchis

Le Journal officiel (JO) du 10 janvier 2025 a publié un avis de projet ministériel visant à restreindre les modalités de prescription et de délivrance des pansements inscrits au remboursement du fait du « gâchis ». Une décision fortement inspirée par le rapport « Charges et produits » publié en juillet 2024 par l’Assurance maladie qui mettait à l’honneur les pratiques « antigaspi » sur les produits de santé.
Substitution des biosimilaires : pas pour l’insuline
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Substitution des biosimilaires : pas pour l’insuline

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) s’est prononcée en cette fin d’année sur la mise en œuvre de la substitution de plusieurs médicaments biologiques similaires. Si plusieurs avis sont positifs, un ne l’est pas.
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