Vizitrav, collyre contre le glaucome

INDICATIONS

Baisse de la pression intraoculaire élevée :

– chez les patients adultes atteints d’hypertonie intraoculaire ou de glaucome à angle ouvert.

– chez les patients pédiatriques âgés de 2 mois à moins de 18 ans atteints d’hypertonie intraoculaire ou de glaucome pédiatrique.

MODE D’ACTION

Analogue de la prostaglandine F2α, le travoprost est un agoniste complet hautement sélectif qui possède une forte affinité pour le récepteur FP aux prostaglandines. Il réduit la pression intraoculaire en augmentant l’écoulement de l’humeur aqueuse par le système trabéculaire et les voies uvéosclérales. La diminution de la pression intraoculaire débute environ 2 heures après l’administration. L’effet maximal est atteint après 12 heures.

POSOLOGIE

• Une goutte dans le cul-de-sac conjonctival de l’œil ou des yeux atteints 1 fois par jour. Cette posologie ne doit pas être dépassée, même si une instillation est oubliée un jour.

• La posologie est identique chez l’adulte comme chez l’enfant.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à l’un des composants. Le collyre contient de l’hydroxystéarate de macrogolglycérol 40 et peut provoquer des réactions cutanées, comme un eczéma.

GROSSESSE ET ALLAITEMENT

• Les femmes enceintes ou qui souhaitent le devenir doivent éviter une exposition directe au contenu du flacon.

• Le collyre doit être utilisé chez la femme en âge de procréer uniquement si une contraception adéquate est mise en place.

• Ne pas administrer au cours de la grossesse, sauf si l’état clinique de la patiente l’exige.

• Vizitrav n’est pas recommandé pendant l’allaitement.

EFFETS INDÉSIRABLES

• Un assombrissement de la peau périorbitaire ou palpébrale a été rarement associé à l’utilisation du travoprost.

• Le travoprost peut souvent modifier progressivement les cils de l’œil traité (augmentation de la longueur, de l’épaisseur, de la pigmentation ou du nombre de cils).

• Une hyperhémie oculaire et une hyperpigmentation de l’iris sont très souvent observées. Une douleur, une gêne, une sécheresse ou un prurit oculaires sont également fréquents.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

CONSERVATION

• A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C.

• Le collyre ne doit pas être utilisé plus de 28 jours après la première ouverture du flacon.

FICHE TECHNIQUE

Travoprost 40 mg/ml en collyre, flacon de 2,5 ml (60 gouttes), liste I, remb. SS à 65 %.

– Boîte de 1 flacon, 9,41 €, AMM : 34009 300 934 0 5.

– Boîte de 3 flacons, 26,71 €, AMM : 34009 301 767 4 0.

Bausch & Lomb : 04 67 12 30 30

Les prix sont mentionnés hors honoraires de dispensation.

L’AVIS DE LA HAS

– Service médical rendu important

– Pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V)

– Population cible non estimée

DITES-LE AU PATIENT

Administrer le collyre le soir pour un effet optimal du traitement. Une occlusion du coin interne de l’œil ou une fermeture douce des paupières après l’instillation permet de réduire l’absorption systémique du collyre.

Si plusieurs collyres sont administrés, espacer les instillations d’au moins 5 minutes.

Oter les lentilles de contact pour instiller le produit et attendre ensuite 15 minutes avant de les remettre.

Eviter tout contact cutané avec le travoprost.

Le travoprost peut modifier progressivement la couleur des yeux en augmentant le nombre des granules pigmentaires dans les mélanocytes. Un risque de changement permanent de la couleur de l’œil existe, conduisant à une hétérochromie définitive en cas de traitement unilatéral. Ce changement a surtout été observé chez des patients ayant un iris bicolore (bleu-marron, vert-marron, jaune-marron, gris-marron) ou marron.