Vaqta

Indications

Vaqta 50 U/1 ml est indiqué pour l’immunisation active contre l’infection provoquée par le virus de l’hépatite A (VHA) chez l’adulte ayant un risque de contracter ou de propager l’infection, ou qui, en cas d’infection, développerait la maladie menaçant le pronostic vital (patients séropositifs vis-à-vis du VIH ou patients atteints d’hépatite C avec atteinte hépatique).

Mode d’action

Le vaccin anti-hépatite A provoque la circulation d’anticorps neutralisant le VHA suffisants pour assurer une protection.

Posologie

Le schéma vaccinal comporte 2 injections. La première dose doit être administrée au moins 2 semaines, de préférence 4 semaines, avant l’exposition attendue au VHA. La dose de rappel est administrée 6 à 18 mois après la première dose.

Vaqta s’injecte par voie intramusculaire dans la région deltoïdienne. En cas de risque hémorragique lors d’une injection, il peut être administré par voie sous-cutanée.

Contre-indications

L’hypersensibilité à l’une des substances actives ou à la néomycine ou au formaldéhyde contre-indique la vaccination par Vaqta. Elle sera différée en cas d’infections fébriles sévères.

Grossesse et allaitement

Vaqta ne doit être utilisé chez la femme enceinte qu’en cas de risque élevé d’infection par le VHA et qu’avec précaution chez la femme qui allaite.

Effets indésirables

Une sensibilité au site d’injection, avec douleur, chaleur, gonflement et érythème survient très fréquemment.

Des céphalées, une douleur au niveau du bras ayant reçu l’injection, de la fatigue, de la fièvre, et des ecchymoses au site d’injection surviennent également fréquemment.

Interactions médicamenteuses

Vaqta peut être administré en même temps que des immunoglobulines chez les sujets nécessitant une prophylaxie en postexposition ou une protection immédiate et à long terme (départ impromptu en zone endémique).

Le vaccin contre la fièvre jaune et le vaccin typhoïdique polyosidique peuvent être administrés en même temps que Vaqta, en des sites d’injection séparés.

La réponse immunitaire après l’administration de Vaqta peut ne pas être obtenue chez les sujets atteints de tumeur maligne (lesquelles peuvent favoriser une immunosuppression) ou recevant un traitement immunosuppresseur ou présentant une autre immunodéficience.

L’AVIS DE LA HAS

– SMR important chez les patients atteints de mucoviscidose et chez les patients atteints d’hépatopathies chroniques actives.

– Amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III).

FICHE TECHNIQUE

Boîte de 1 seringue préremplie + 2 aiguilles, remb. SS à 65 % chez les patients atteints de mucoviscidose ou d’hépatopathies chroniques actives notamment dues aux virus de l’hépatite B et C, 23,80 € hors honoraires de dispensation, AMM : 34009 383 099 5 9.

Sanofi Pasteur MSD : 08 25 82 22 46

Dites-le au patient

– A conserver au réfrigérateur.

– Le vaccin ne protège pas immédiatement contre l’hépatite A. Les anticorps ne sont détectables que 2 à 4 semaines après la vaccination.

– Chez les sujets ayant reçu une première dose d’un autre vaccin inactivé contre l’hépatite A, Vaqta peut être administré en dose de rappel, 6 à 12 mois plus tard.