Solaraze

Le diclofénac, anti-inflammatoire non stéroïdien, entre dans la composition d’un nouveau médicament appelé Solaraze, utilisé en dermatologie. Il se présente sous la forme d’un gel alcoolique, transparent, concentré à 3 %. Habituellement, les gels de diclofénac utilisés en traumatologie contre les tendinites ou les oedèmes (Flector, Voltarène Emulgel, Xenid gel…) sont concentrés à 1 %.

Avec ce dosage particulier de 3 %, Solaraze répond à une indication précise : il est réservé au traitement local des kératoses actiniques, également appelées kératoses séniles ou solaires. Il s’agit de lésions précancéreuses de la peau dues aux dégâts causés par le soleil. Elles se manifestent par des taches brunes sèches qui s’étendent en surface et en profondeur en formant une corne cutanée. Ce gel au diclofénac contient aussi de l’hyaluronate de sodium ce qui potentialise la libération de l’AINS et retarde son passage transcutané. Le diclofénac est maintenu en plus forte quantité et plus longtemps à la surface de la peau. Cependant le mécanisme d’action de Solaraze dans cette affection n’est pas encore connu.

L’usage de Solaraze n’est pas recommandé chez l’enfant. Il doit être prudent en cas d’ulcère gastroduodénal en évolution, d’hémorragie, d’insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale.

Il est nécessaire pendant un tel traitement de ne pas s’exposer au soleil, ni aux rayons UV. Etant donné le faible passage dans la circulation sanguine de la molécule, les effets secondaires les plus courants se traduisent par des réactions locales telles que du prurit, de l’érythème, de l’oedème, un ulcère cutané, des picotements, une peau sèche, une paresthésie ou une hyperesthésie, une éruption vésiculobulleuse ou encore de l’eczéma.

En pratique : appliquer sur la lésion actinique matin et soir le gel en massage doux. Le traitement est généralement mené sur 2 à 3 mois, l’efficacité maximale se manifestant 30 jours après l’arrêt des applications.

FICHE TECHNIQUE

Diclofénac sodique 30 mg pour un gramme de gel.

Tube de 25 g, liste I, NR, PAHT : 16,80 Euro(s), AMM : 349 080.3, code ATC : D11AX.

Shire : 01 46 10 90 00.

Attention !

Solaraze est contre-indiqué chez la femme enceinte au cours du dernier trimestre. Pendant les cinq premiers mois de la grossesse, le gel peut être appliqué, uniquement si cela est nécessaire, sur une surface cutanée limitée et pendant une durée maximale de trois semaines. Solaraze n’est pas recommandé chez la femme qui allaite.

Le gel ne doit pas non plus être utilisé chez les patients ayant des antécédents d’hypersensibilité à type d’asthme, de rhinite allergique ou d’urticaire, d’allergie à l’aspirine ou à d’autres AINS à cause du risque de réaction croisée.