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Granocyte
Indication Appartenant au groupe des cytokines et stimulant la production de polynucléaires neutrophiles, le lénograstim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies au cours de chimiothérapie ou de thérapie myélosuppressive suivie de greffe de moelle osseuse, avec un risque accru de neutropénies sévères. Il est aussi indiqué pour mobiliser les cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique chez les patients et les donneurs sains. Dispensation Prescription initiale hospitalière de 3 mois (tout prescripteur). Renouvellement possible par tout médecin.
FACE AU PATIENT
Comment prendre Granocyte ?
La dose recommandée est généralement de 19,2 MUI par m2 de surface corporelle et par jour, administrée en perfusion IV de 30 minutes ou en injection sous-cutanée.
L’administration est poursuivie jusqu’à ce que le nadir* attendu soit dépassé et que le nombre de neutrophiles soit retourné à un niveau stable compatible avec l’arrêt du traitement. Le traitement doit durer au maximum 28 jours. Après une chimiothérapie cytotoxique, une augmentation transitoire du nombre de neutrophiles peut survenir dans les deux premiers jours de traitement. Toutefois, Granocyte doit être poursuivi afin d’obtenir une récupération plus rapide.
La dose administrée chez les enfants de plus de 2 ans et les adolescents est la même que chez les adultes.
Chez les donneurs sains adultes, la posologie recommandée est de 10 µg/kg par voie sous-cutanée pendant 5 à 6 jours.
Comment prévenir les douleurs ?
La douleur est un effet indésirable fréquemment décrit. Le risque d’apparition de douleurs est en effet augmenté chez les personnes présentant un taux élevé de globules blancs, particulièrement lorsque la numération atteint ou dépasse 50 × 109/l.
Pour prévenir la douleur liée à l’injection, alterner le site d’injection sous-cutanée à chaque administration.
L’ESSENTIEL DE LA NOTICE
Contre-indications
Phénylcétonurie
Patients souffrant de leucémie aiguë myéloïde (LAM) de novo avec cytogénétique favorable.
Néoplasie myéloïde autre qu’une LAM de novo
Patients âgés de moins de 55 ans souffrant de LAM de novo
Interactions médicamenteuses
Granocyte ne doit pas être administré en même temps qu’une chimiothérapie cytotoxique. Il ne doit pas être administré pour augmenter l’intensité de la dose d’une chimiothérapie cytotoxique au-delà des dosages et associations établis, car le médicament peut réduire la myélotoxicité sans avoir d’effet sur la toxicité globale des chimiothérapies.
Granocyte ne doit pas être utilisé dans les 24 heures précédant ou suivant une chimiothérapie. §
*Valeur la plus basse d’une mesure au cours du temps.
Lénograstim, liste I, flacon de poudre + seringues préremplies de 1 ml de solvant, + 2 aiguilles, boîte unitaire, remb. SS à 100 %
13 MUI (105 µg), 50,27 €, AMM : 34009 349 756 7 7
34 MUI (263 µg), 97,05 €, AMM : 34009 349 761 0 0
Chugai Pharma France : 01 56 37 05 20
Les prix sont mentionnés hors honoraires de dispensation.
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