Carteabak CARTÉOLOL

Un second collyre à base de cartéolol est commercialisé sous le nom de Carteabak. Deux dosages de cartéolol présent sous forme de chlorhydrate existent : Carteabak 1 % et Carteabak 2 %. Ce collyre bêtabloquant s’ajoute à la spécialité Cartéol. A la différence de ce dernier, Carteabak ne contient pas de conservateur. Comme le collyre Cromabak, son flacon multidose est équipé d’un dispositif intégrant une membrane filtrante permettant de protéger la solution de toute contamination microbienne.

Carteabak 1 % et Carteabak 2 % sont indiqués dans le traitement de première intention de l’hypertonie intraoculaire et du glaucome chronique à angle ouvert. Ils peuvent être associés à d’autres traitements antiglaucomateux. Cependant, l’association de Carteabak à un autre collyre bêtabloquant ou à l’amiodarone est déconseillée. L’allaitement l’est également. Quant à l’administration pendant la grossesse, jusqu’à l’accouchement, elle implique une surveillance du nouveau-né (glycémie, fréquence cardiaque).

Carteabak peut entraîner des effets indésirables locaux parmi lesquels une réduction de la sécrétion lacrymale, d’où un risque d’intolérance par les porteurs de lentilles de contact. Peuvent également survenir une irritation oculaire (sensation de brûlure, picotements), une conjonctivite, une blépharite, une kératite ou une hypoesthésie cornéenne, des troubles visuels voire un décollement de la choroïde après un traitement chirurgical du glaucome. Des effets secondaires généraux (asthénie, refroidissement des extrémités, bradycardie, insomnie, troubles digestifs…) sont rares.

– EN PRATIQUE : le traitement est initié avec le plus faible dosage de Carteabak, à raison de une goutte matin et soir dans l’oeil malade. Le recours à Carteabak 2 % à la même posologie est envisagé en cas d’efficacité insuffisante sur la pression intra-oculaire de Carteabak 1 %.

Une fois ouvert, le flacon de Carteabak se conserve un mois.

L’instillation d’autres collyres que Carteabak nécessite une attente de 15 minutes entre chaque administration.

– FICHE TECHNIQUE

Flacon compte-gouttes de 5 ml, liste I, remb. SS à 65 %, 8,23 Euro(s) soit 54 F.

-> Carteabak 1 %, chlorhydrate de cartéolol 10 mg pour 1 ml de collyre en solution, AMM : 358 138.0.

-> Carteabak 2 %, chlorhydrate de cartéolol 20 mg pour 1 ml de collyre en solution, AMM : 358 139.7.

Laboratoires Théa : 04 73 98 14 36.

CONSEIL

Bien que passant peu dans la circulation générale, Carteabak répond aux mêmes contre-indications que les bêtabloquants pris par voie générale, soit : l’asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive, l’insuffisance cardiaque non contrôlée, un choc cardiogénique, un bloc auriculoventriculaire (2e et 3e degré) non appareillés, l’angor de Prinzmetal, la maladie du sinus, une bradycardie, la maladie de Raynaud et des troubles circulatoires périphériques, un phéochromocytome non traité et l’hypotension artérielle. Carteabak ne doit pas non plus être associé à la floctafénine, ni au sultopride.