Foie sous surveillance avec RoActemra

Tout patient traité par tocilizumab (RoActemra) qui présente des signes ou symptômes d’atteinte hépatique doit consulter immédiatement son médecin. Des lésions hépatiques rares mais graves sont imputées à ce médicament. Par conséquent, chez les patients traités pour polyarthrite rhumatoïde, artérite à cellules géantes ou arthrite juvénile idiopathique, un dosage des ALAT et ASAT doit être effectué toutes les 4 à 8 semaines pendant les 6 premiers mois de traitement, puis toutes les 12 semaines. Une adaptation posologique pourra être nécessaire en cas d’anomalie.