Industrie de médicament : 12 recommandations pour l’ère post-Covid

Ce 10 septembre, le cabinet de conseil en stratégie Kearney, missionné par le Leem (Les entreprises du médicament) a livré les résultats de son analyse sur les impacts et enseignements de la crise du Covid-19 pour l’industrie du médicament en France.

Sans surprise, le diagnostic du cabinet rejoint les principaux constats de cette crise sanitaire : le coronavirus a révélé tout à la fois les forces et les faiblesses du secteur. En résumé, l’industrie du médicament est un acteur essentiel du progrès thérapeutique et de la réponse à la crise du Covid–19, a une dimension d’efficience et de transformation du système de santé, et peut être un acteur majeur de la reprise économique et de la relance de la politique industrielle française dans les territoires. Quant aux faiblesses, la crise a mis en exergue la fragilisation du tissu industriel français. Un point sur lequel le Leem alerte depuis des années.

Kearney émet donc 12 recommandations. Il s’agit notamment d’assurer une autonomie sanitaire stratégique et de faire de l’industrie du médicament en France un leader européen en termes d’innovation et d’industrialisation. Le cabinet préconise aussi d’établir une stratégie de partage, d’accès et d’analyse de la donnée de santé, mais aussi de rénover certains processus public/privé et de développer la coopération européenne. Il estime également qu’il faut tirer les leçons de la crise pour adapter certains cadres légaux et réglementaires. L’objectif vise une plus grande flexibilité de la production en temps de crise (par exemple, par la réduction des délais de réallocation des lignes existantes vers les médicaments d’autonomie stratégique, et l’utilisation de packaging simplifiés) ainsi qu’une mise à disposition rapide en évitant les ruptures d’approvisionnement : extension des dates de péremption pour certains médicaments, adaptation des procédures douanières pour les principes actifs importés pour la production de médicaments d’autonomie stratégique, dispositifs réglementaires de restriction des exportations parallèles pour ces médicaments.