Kenavo Kenacort

En raison d’un conditionnement en ampoule bouteille de verre devenu inadapté au regard des critères actuels de sécurité et de production, le laboratoire Bristol-Myers Squibb cesse la commercialisation de la suspension injectable Kenacort Retard (triamcinolone) 40 mg/1 ml et 80 mg/2 ml. Cette décision, qui concerne tous les pays, prendra effet en France le 31 juillet. Les patients n’ont d’autre choix que de se tourner vers les alternatives thérapeutiques injectables Betnesol, Célestène, Diprostène, Célestène Chronodose, Depo-Medrol, Solumedrol, Hydrocortancyl ou Hexatrione… si tant est qu’elles soient disponibles.