Maïtena Teknetzian

Maïtena Teknetzian

Docteure en pharmacie et enseignante en institut de formation en soins infirmiers, Maïtena est également journaliste depuis 2009 pour les différentes revues du groupe 1Health sur les sujets scientifiques. Ses thèmes de prédilection sont la pharmacologie (quelle enseigne), la gérontologie (sur laquelle elle s’est formée) et la formation sous toutes ses formes.

Tous les articles de Maïtena Teknetzian (192)

Les dérivés nitrés
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Les dérivés nitrés

Ces vasodilatateurs veineux sont utilisés dans l’insuffisance coronarienne. Ils se caractérisent par une faible biodisponibilité orale et par un phénomène de tolérance imposant la mise en place de fenêtres thérapeutiques quotidiennes.
Les inhibiteurs d’intégrase du VIH
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Les inhibiteurs d’intégrase du VIH

Actuellement, 4 inhibiteurs d’intégrase (INI) sont disponibles : bictégravir, dolutégravir, elvitégravir et raltégravir. Les molécules diffèrent par leurs propriétés pharmacocinétiques, en particulier leurs voies de métabolisation.
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Les inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4
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Les inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4

Egalement appelés gliptines, les inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase-4, augmentent les taux circulants d’incrétines. Ils sont indiqués dans le traitement du diabète de type 2 en monothérapie, en alternative à la metformine, ou en association à d’autres antidiabétiques.
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La photosensibilisation
Métier

La photosensibilisation

La photosensibilisation est une réaction disproportionnée aux ultraviolets (UV), le plus souvent en relation avec la prise d’un médicament, pouvant être prévenue par une protection solaire adéquate.
La photosensibilisation
Métier

La photosensibilisation

La photosensibilisation est une réaction disproportionnée aux ultraviolets (UV), le plus souvent en relation avec la prise d’un médicament, pouvant être prévenue par une protection solaire adéquate.
Les inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL
Recherche et innovation

Les inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL

Les inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL (tyrosine kinase dont la synthèse résulte d’une translocation génétique acquise) sont indiqués chez les patients atteints de leucémies à chromosome Philadelphie. Leurs effets indésirables imposent une surveillance rigoureuse.
Les inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL
Recherche et innovation

Les inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL

Les inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL (tyrosine kinase dont la synthèse résulte d’une translocation génétique acquise) sont indiqués chez les patients atteints de leucémies à chromosome Philadelphie. Leurs effets indésirables imposent une surveillance rigoureuse.
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Les antifongiques azolés
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Les antifongiques azolés

Les antifongiques azolés sont utilisés par voie locale ou générale dans diverses infections fongiques. En inhibant une enzyme des cytochromes P450, ils interfèrent avec le métabolisme hépatique de nombreux médicaments dont ils augmentent les concentrations plasmatiques.
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