Les spécialités à base de ginkgo sont insuffisamment efficaces

Les indications des vasodilatateurs périphériques composés d’extraits de Ginkgo biloba (Tanakan, Tramisal, Vitalogink, Ginkogink…) viennent d’être réévaluées par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé. La commission d’AMM, qui s’est réunie le 3 novembre dernier pour donner son avis, a conclu que ces spécialités présentaient un rapport bénéfice/risque défavorable quelle que soit l’indication (ophtalmologique, ORL, cardiologique ou neurologique), et ce, malgré leur « bonne » tolérance. Leurs effets indésirables sont en effet majoritairement non graves et de type digestif et cutané.

L’Agence a prévu d’envoyer une information aux professionnels de santé et leur demande de revoir, « lors d’une prochaine consultation et sans urgence », l’intérêt du maintien de leurs prescriptions.