Deroxat : la suspension buvable s’en va

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Deroxat : la suspension buvable s’en va

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Publié le 7 mars 2023
Par Yolande Gauthier
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Le laboratoire GSK informe de l’arrêt volontaire de la commercialisation de la suspension buvable Deroxat 20 mg/10 ml (paroxétine) dans tous les pays d’Europe où la spécialité dispose d’une autorisation de mise sur le marché : France, mais aussi Autriche, Allemagne, Grèce, Irlande, Italie, Pays-Bas, Suisse et Royaume-Uni.

Aucun médicament générique de la paroxétine, inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) en liquide n’est disponible. Les patients traités par cette forme d’antidépresseur doivent donc se tourner soit vers une formulation solide de paroxétine (Deroxat 20 mg en comprimés est toujours commercialisé, de même que ses génériques), soit, si une forme solide ne peut pas être utilisée, vers une suspension buvable d’un autre ISRS (fluoxétine ou escitalopram)..

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