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Xeloda : menace toxique
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La Direction générale de la santé a rappelé que les délivrances de capécitabine (Xeloda et génériques) en pharmacie se font uniquement sur présentation d’une ordonnance hospitalière d’un spécialiste ou d’un service de cancérologie, d’hématologie ou d’oncologie médicale et doivent porter la mention « Résultats uracilémie pris en compte ». Ce dosage, obligatoire avant toute instauration de traitement, est encore trop peu effectué. Il permet de dépister un déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD) qui peut être source de toxicités sévères, voire de décès.
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