Eli Lilly : demande d’autorisation pour l’orforglipron, premier coupe-faim oral GLP-1

Le laboratoire américain Eli Lilly a annoncé le dépôt de demandes de commercialisation pour l’orforglipron, un nouveau traitement contre l’obésité de la famille des agonistes du GLP-1. Contrairement aux médicaments déjà disponibles comme Mounjaro, administrés par injection hebdomadaire, l’orforglipron se présente sous forme orale, à prendre une fois par jour.

Des résultats cliniques prometteurs en phase 3

Cette étape est rendue possible par la publication des résultats d’un essai de phase 3 mené chez des patients obèses diabétiques. Le traitement a atteint l’ensemble de ses objectifs en matière d’efficacité et de tolérance. Au dosage le plus élevé testé (36 mg), les participants obèses diabétiques, d’un poids moyen de 101,4 kg, ont perdu 10,5 % de leur masse corporelle en 72 semaines, soit en moyenne 10,4 kg. En comparaison, les patients sous placebo n’ont enregistré qu’une perte de 2,2 % de leur poids.

Eli Lilly muscle sa stratégie face à Novo Nordisk

Ces résultats confortent la position d’Eli Lilly dans la course mondiale aux traitements anti-obésité, un marché en pleine expansion porté par les succès des analogues du GLP-1 injectables. Avec cette alternative en comprimés, le groupe espère élargir l’accès à ces thérapies et renforcer sa présence face à son concurrent Novo Nordisk.