Pelgraz

Pelgraz se présente en seringue préremplie de solution injectable de pegfilgrastim. Ce médicament est indiqué pour réduire la durée des neutropénies et l’incidence des neutropénies fébriles chez les adultes traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne à l’exception des leucémies myéloïdes chroniques et syndromes myélodysplasiques. Le pegfilgrastim provoque l’augmentation du nombre de neutrophiles circulants en 24 heures.

Quoi de neuf ?

C’est le premier, et pour l’instant le seul biosimilaire de Neulasta.

Posologie

Une dose de 6 mg de pelfigrastim pour chaque cycle de chimiothérapie, administrée au moins 24 heures après la chimiothérapie cytotoxique. L’injection par voie sous-cutanée s’effectue dans la cuisse, l’abdomen ou le haut du bras.

ATTENTION

Les effets indésirables les plus fréquents sont des douleurs osseuses en général légères à modérées, et musculo-squelettiques, ainsi que des céphalées et nausées. Pelgraz n’est pas recommandé chez la femme enceinte, ni chez celle en âge de procréer qui n’utilise pas de contraception. L’allaitement sera interrompu, ou le traitement arrêté, en tenant compte des bénéfices du traitement pour la mère ou de l’allaitement pour le nourrisson.

À conserver au réfrigérateur entre + 2 et + 8 °C. Pelgraz peut être laissé à température ambiante sans dépasser 25 °C ± 2 °C pendant une période unique maximale de 72 heures. Au-delà, l’éliminer.

Ne pas agiter la seringue et la laisser revenir à température ambiante avant de l’injecter.

Présentation

Pegfilgrastim 6 mg en solution injectable, seringue préremplie de 0, 6 ml, boîte de 1, liste I, 601, 96 €, remb. SS à 100 %, AMM : 34009 301 576 4 0.

Médicament à prescription initiale hospitalière trimestrielle.

Accord Healthcare : 03 20 40 17 70