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Retacrit : extension de prise en charge
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Une nouvelle indication de la solution injectable Retacrit (époétine alfa) en seringue préremplie avec dispositif de sécurité de l’aiguille, est prise en charge à 65 %. Elle concerne le traitement de l’anémie symptomatique (concentration d’hémoglobine inférieure ou égale à 10 g/dl) chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques primitifs de risque faible ou intermédiaire 1, présentant un faible taux sérique d’érythropoïétine (< 200 mU/ml).
L’arrêté, publié au Journal officiel du 14 janvier 2020, prend effet le 18 janvier.
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