Médicaments à base de rifampicine : prescription initiale réservée à certains médecins

Le laboratoire Sanofi Winthrop rencontre d’importantes difficultés d’approvisionnement concernant plusieurs spécialités à base de rifampicine : Rifadine 2 % sirop, Rifadine 300 mg gélule, Rifadine 600 mg injectable, Rifinah 300 mg/150 mg et Rifater en comprimés. Ces tensions observées également dans d’autres pays européens ont des répercussions sur la disponibilité d’un autre médicament à base de rifampicine seule, Rimactan 300 mg (laboratoire Sandoz).

Le laboratoire met donc en place des mesures exceptionnelles pour gérer au mieux les stocks très limités des formes orales Rifadine, Rifinah et Rifater. Outre une distribution contingentée extrêmement stricte, les initiations de traitement sont dorénavant réservées aux prescripteurs exerçant en établissements de santé publics ou privés, ou aux Centres de lutte antituberculeuse (Clat). Les médecins devront remplir un formulaire de demande spécifique à joindre à l’ordonnance, attestant que le patient répond bien aux critères exclusifs de traitement : tuberculose maladie, infection aiguë ostéoarticulaire sur matériel avec stratégie chirurgicale conservatrice documentée à staphylocoque, endocardite infectieuse sur matériel ou situation exceptionnelle pour laquelle il n’existe pas d’alternative.

Les renouvellements de traitement ne sont pas restreints. Le médecin devra simplement indiquer la mention « Renouvellement » sur l’ordonnance. Ce sera alors au pharmacien de compléter le formulaire de demande de spécialité à base de rifampicine. Le poids du patient doit être précisé.

Les formulaires de demande sont dans tous les cas à renvoyer à question@sanofi.com. A réception des documents, le laboratoire contactera le pharmacien pour l’informer des suites données à sa demande.

Ces mesures perdureront jusqu’au retour à la normale des approvisionnements, dont la date est inconnue à ce jour.