La Food and Drug Administration autorise l’utilisation de Truvada dans la prévention de la transmission du VIH.

Truvada (emtricitabine, ténofovir), commercialisé par Gilead Sciences, est désormais autorisé  aux Etats-Unis par la Food and Drug Administration (FDA) afin de réduire les risques de transmission du VIH chez des hommes ayant des rapports avec d’autres hommes lorsqu’ils sont à haut risque d’être infectés par le virus ainsi que pour les couples hétérosexuels dont l’un est infecté par le virus. Deux premières études ont évalué la réduction du risque de transmission de 44 et 75 %, respectivement. La FDA précise que la prise de Truvada ne peut pas se substituer à des pratiques sexuelles sûres, en particulier l’usage du préservatif. Si un dépistage n’est pas effectué régulièrement, le risque de développement de résistance du virus est accru, car Truvada seul n’est pas indiqué dans le traitement de l’infection au VIH. Le président de AIDS Healthcare Fondation, Michael Weinstein, a jugé « irresponsable » la décision de la FDA d’autoriser le Truvada en prévention de l’infection par le VIH « sans obligation de test de dépistage ». En France, ce médicament est expérimenté chez les homosexuels dans le cadre de l’étude Ipergay.