Codéine + ibuprofène = association à risque ?

Le comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (Prac) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a examiné plusieurs cas de toxicités rénales, gastro-intestinales et métaboliques liés à la prise associée de codéine et d’ibuprofène, à des doses supérieures à celles recommandées ou pendant une période prolongée. Le Prac préconise l’ajout de l’acidose tubulaire rénale et de l’hypokaliémie en tant que nouveaux effets indésirables dans le résumé des caractéristiques du produit (RCP) des spécialités. En France, le seul médicament associant ces deux principes actifs est Antarène codéine.