Imbruvica : attention aux risques cardiaques

Une évaluation des données sur l’ibrutinib (Imbruvica), indiqué dans le traitement de certaines hémopathies malignes, a montré un risque plus élevé de mort subite d’origine cardiaque, de mort subite ou de mort d’origine cardiaque chez les patients. L’ibrutinib augmente en effet le risque d’arythmie cardiaque et d’insuffisance cardiaque grave et fatale.

Des mesures supplémentaires visant à réduire le risque cardiaque sont donc ajoutées au résumé des caractéristiques du produit (RCP). Au comptoir, le pharmacien et son équipe peuvent rappeler qu’une surveillance étroite des patients est nécessaire pour déceler tout signe de détérioration de la fonction cardiaque et prendre en charge rapidement les personnes concernées. Le traitement sera interrompu en cas de survenue ou d’aggravation d’une insuffisance cardiaque de grade 2 (fatigue, palpitations et dyspnée suite à une activité physique ordinaire) ou d’une arythmie cardiaque de grade 3.