Médicaments - page 21

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Sialanar, contre la sialorhhée sévère de l’enfant
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Sialanar, contre la sialorhhée sévère de l’enfant

La solution buvable anticholinergique Sialanar (bromure de glycopyrronium) est désormais disponible en ville. 
Calciparine : comment assurer la continuité des soins
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Calciparine : comment assurer la continuité des soins

Le laboratoire Cheplapharm a arrêté la commercialisation des petits volumes d’héparine calcique Calciparine 5 000 UI/0,2 ml et 7 500 UI/0,3 ml. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a émis le 12 février des recommandations pour assurer la continuité de traitement des patients.
Mounjaro : deux dosages de plus
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Mounjaro : deux dosages de plus

Le laboratoire Lilly annonce la mise à disposition, depuis le 11 février, de deux dosages supplémentaires de Mounjaro (tirzépatide).
Prevenar 20, Voltarène, Talzenna… Quoi de neuf côté médicaments ?
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Prevenar 20, Voltarène, Talzenna… Quoi de neuf côté médicaments ?

Dans les tiroirs de médicaments, plusieurs actualités sont à signaler concernant Prevenar 20, Voltarène, Talzenna, mais aussi Hukyndra et Epidyolex. Tour d’horizon.
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Médicament contre la douleur : une alternative aux opioïdes
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Médicament contre la douleur : une alternative aux opioïdes

La Food and Drug administration (FDA) américaine a autorisé fin janvier un nouveau médicament non opioïde contre la douleur. Son principe actif, la suzetrigine, est le chef de file d’une nouvelle classe thérapeutique analgésique. Une première depuis plus de 20 ans.
Ogast et Ogastoro : arrêt de commercialisation
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Ogast et Ogastoro : arrêt de commercialisation

Le laboratoire Takeda annonce cesser la commercialisation de l’inhibiteur de la pompe à protons Ogast en gélules gastro-résistantes et Ogastoro en comrpimés orodispersibles (lansoprazole), et ce à partir du 4 mars 2025.
Rythmodan : mise à disposition de spécialités importées
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Rythmodan : mise à disposition de spécialités importées

Toujours confronté à des problèmes d’approvisionnement en Rythmodan 250 mg LP (disopyramide), le laboratoire Cheplapharm annonce prendre de nouvelles mesures exceptionnelles en février 2025.
Quelle place pour le tériparatide dans la prise en charge de l’ostéoporose ?
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Quelle place pour le tériparatide dans la prise en charge de l’ostéoporose ?

Caractérisée par une diminution de la masse osseuse et une altération de l'architecture de l'os, l'ostéoporose est à l'origine de fractures avec un retentissement important sur la qualité de vie. Aux côtés des bisphosphonates et du raloxifène, le tériparatide, biomédicament injectable, peut-être utile chez certains patients.
Traitement de l’ostéoporose : pourquoi la France est-elle si mauvaise élève ?
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Traitement de l’ostéoporose : pourquoi la France est-elle si mauvaise élève ?

1,3 million de personnes vivent avec une fracture causée par l’ostéoporose, et ce nombre pourrait augmenter de 26 % dans les dix prochaines années. Pourtant, seule une infime minorité d’entre elles sont traitées selon les recommandations. Cette situation entraîne d’importantes complications pour les patients, un risque accru de dépendance et de morbimortalité.
Libmyris, biosimilaire d’Humira (adalimumab)
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Libmyris, biosimilaire d’Humira (adalimumab)

C’est le neuvième médicament biosimilaire d’Humira (adalimumab) à être commercialisé. Libmyris se décline en trois présentations : seringue et stylo dosés à 40 mg, et seringue dosée à 80 mg.
Viramune : les comprimés vont disparaître
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Viramune : les comprimés vont disparaître

Le laboratoire Boehringer Ingelheim annonce l’arrêt de commercialisation de ses deux spécialités à base de névirapine, Viramune 200 mg et 400 mg, d'ici la fin de l'année 2025.
5 points clés sur Qinlock (riprétinib), antitumoral gastro-intestinal
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5 points clés sur Qinlock (riprétinib), antitumoral gastro-intestinal

Le laboratoire Deciphera commercialise en France Qinlock (riprétinib), traitement de quatrième ligne de certaines tumeurs gastro-intestinales.
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