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- TIVICAY 25 mg, comprimé pelliculé
TIVICAY 25 mg, comprimé pelliculé
Date de l'AMM : 23/02/2017
Spécialité Non commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : VIIV HEALTHCARE (PAYS-BAS)
Composition
DOLUTÉGRAVIR-25 mg, sous forme de DOLUTÉGRAVIR SODIQUEcomprimé, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3008546 ou 3400930085462
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfantPrésentation activeDate de déclaration de commercialisation : 01/01/2024Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 100%Prix hors honoraire de dispensation : 235,35€Prix honoraire compris : 236,37 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Conditions de prescription ou délivrance
- prescription initiale hospitalière annuelle
- liste I
- renouvellement non restreint
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 11/10/2017
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par TIVICAY est important dans l'extension d'indication au traitement des enfants âgés de 6 à 12 ans infectés par le VIH-1 sans résistance à la classe des inhibiteurs d'intégrase.
- Avis du 11/10/2017
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : InsuffisantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par TIVICAY est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles chez les enfants et les adolescents infectés par le VIH-1 avec résistance à la classe des inhibiteurs d'intégrase, en l'absence de données permettant d'établir un schéma posologique dans ces situations cliniques.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 11/10/2017
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : IVRésumé de l'avis :Compte tenu :
des données disponibles chez l'adulte qui démontrent une efficacité immuno-virologique importante,
de la barrière génétique au développement de résistance élevée observée chez l'adulte,
de la facilité d'emploi (une prise sans contrainte alimentaire),
des données de pharmacocinétique disponibles chez l'enfant âgé de 6 à 12 ans, suggérant un profil d'efficacité et de tolérance comparable à celui décrit chez l'adulte et l'adolescent,
au même titre que chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans, la Commission considère que TIVICAY (dolutégravir), en association à d'autres antirétroviraux, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la prise en charge des enfants âgés de 6 à 12 ans infectés par le VIH-1 sans résistance à la classe des inhibiteurs d'intégrase.
Source : Base de données publique des médicaments.