TEGLUTIK 5 mg/ml, suspension buvable

Date de la dernière mise à jour : 09/07/2025

Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :


Date de l'AMM : 19/11/2013

Spécialité Commercialisée - Autorisation active

Titulaire de l'AMM : ITALFARMACO (ESPAGNE)

Composition

RILUZOLE-5 mg
, administration orale

Présentation(s)

  • Code CIP : 2756601 ou 3400927566011

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 300 ml avec fermeture de sécurité avec adaptateur polyéthylène basse densité (PEBD) avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène haute densité (PEHD)
Présentation active
Date de déclaration de commercialisation : 05/04/2016
Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités

Taux de remboursement : 65%
Prix hors honoraire de dispensation : 75,83€
Prix honoraire compris : 76,85 € (honoraire de dispensation : 1,02€)

Conditions de prescription ou délivrance

  • prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  • prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  • liste I
  • renouvellement non restreint

Service Médical Rendu (SMR)

  • Avis du 16/09/2015

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : Important
Résumé de l'avis :le service médical rendu par TEGLUTIK est important dans l'indication de l'AMM, au même titre que RILUTEK.

Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)

  • Avis du 16/09/2015

Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
Valeur du SMR : V
Résumé de l'avis :TEGLUTIK (riluzole sous forme de suspension buvable) est un médicament hybride qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence RILUTEK (riluzole sous forme comprimé) et ses génériques.

Source : Base de données publique des médicaments.

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