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- TEGLUTIK 5 mg/ml, suspension buvable
TEGLUTIK 5 mg/ml, suspension buvable
Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
Date de l'AMM : 19/11/2013
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : ITALFARMACO (ESPAGNE)
Composition
RILUZOLE-5 mg, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 2756601 ou 3400927566011
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 300 ml avec fermeture de sécurité avec adaptateur polyéthylène basse densité (PEBD) avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène haute densité (PEHD)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 05/04/2016Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 65%Prix hors honoraire de dispensation : 75,83€Prix honoraire compris : 76,85 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Conditions de prescription ou délivrance
- prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
- liste I
- renouvellement non restreint
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 16/09/2015
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :le service médical rendu par TEGLUTIK est important dans l'indication de l'AMM, au même titre que RILUTEK.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 16/09/2015
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :TEGLUTIK (riluzole sous forme de suspension buvable) est un médicament hybride qui n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la spécialité de référence RILUTEK (riluzole sous forme comprimé) et ses génériques.
Source : Base de données publique des médicaments.