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- TAVLESSE 150 mg, comprimé pelliculé
TAVLESSE 150 mg, comprimé pelliculé
Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
Date de l'AMM : 09/01/2020
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : INSTITUTO GRIFOLS
Composition
FOSTAMATINIB-150 mg, sous forme de FOSTAMATINIB DISODIQUE HEXAHYDRATÉcomprimé, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3020781 ou 3400930207819
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 11/10/2021Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 15 %Prix hors honoraire de dispensation : 1,949,38€Prix honoraire compris : 1,950,40 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Conditions de prescription ou délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
- prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
- prescription hospitalière
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 16/12/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : FaibleRésumé de l'avis :Le service médical rendu par TAVLESSE (fostamatinib) est faible dans l'indication de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 16/12/2020
Motif de l'évaluation : Inscription (CT)Valeur du SMR : VRésumé de l'avis :Considérant :
l'efficacité du fostamatinib, apparue supérieure au placebo en termes de réponse plaquettaire dans l'une des deux études de phase III avec une différence absolue de 17,6 % entre les groupes (IC95% [7,2 . 28,1] . p = 0,0261),
le besoin médical identifié chez les patients adultes réfractaires aux autres traitements,
mais considérant :
la quantité d'effet faible versus placebo, sans impact démontré sur les scores hémorragiques,
l'absence de comparaison aux autres thérapies disponibles,
le profil de tolérance à court terme, marqué notamment par la diarrhée et l'hypertension, et les incertitudes sur sa tolérance à long terme, notamment sur ses effets potentiels sur le remodelage osseux,
la Commission considère que TAVLESSE (fostamatinib) n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans le traitement du purpura thrombopénique immunologique (PTI) chronique chez les patients adultes réfractaires aux autres traitements.
Source : Base de données publique des médicaments.