Diabète ou obésité : quelles sont les règles de dispensation de Mounjaro ? 

Actuellement huit spécialités contenant un analogue du GLP-1 (glucagon-like peptide 1) sont commercialisées. D’une part, Ozempic, Trulicity, Victoza, Xultophy et Byetta (dont l’arrêt de commercialisation a été annoncée au 29 novembre 2024) sont indiqués uniquement dans la prise en charge du diabète de type 2. Leur prescription peut se faire par tout médecin. D’autre part, Wegovy et Saxenda sont prescrits uniquement dans le traitement de l’obésité en deuxième intention. Pour les produits indiqués dans l’obésité, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) restreint les conditions de prescription et de délivrance afin de sécuriser leur utilisation dans un contexte de mésusage potentiel. Ainsi, la prescription initiale doit être réalisée par un médecin spécialiste en endocrinologie, en diabétologie ou encore compétent en nutrition. Pour être « compétent en nutrition », il faut être titulaire d’un diplôme d’études spécialisées complémentaires, d’une formation spécialisée transversale ou d’une validation des acquis de l’expérience en nutrition. Les renouvellements peuvent être réalisés par tout médecin. Commercialisé depuis novembre 2024, Mounjaro a la double indication dans le diabète de type 2 et dans l’obésité. L’ANSM précise que, quelle que soit l’indication, ce médicament est soumis aux conditions de prescription et de délivrance des analogues du GLP-1 indiqués dans le traitement de l’obésité, soit une prescription initiale réservée à des spécialistes.

Source : Ordre national des pharmaciens ; Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé.