Le Leem érige l’AMM en innovation !

Faute de grives on mange des merles ? Jusqu’à présent le Leem (Les Entreprises du médicament) établissait son bilan des avancées thérapeutiques de l’année écoulée en référence au critère de l’ASMR (amélioration du service médical rendu). C’en est fini.

A l’occasion de la conférence de presse sur le progrès thérapeutique en 2011 que le Leem a tenue le 28 février, Patrice Zagamé, président de sa commission des affaires scientifiques et président de Novartis France, avoue « le divorce d’avec la Haute Autorité de santé, faute de se mettre d’accord sur la valeur réelle du progrès thérapeutique ». Pour le Leem, le progrès thérapeutique s’en réfère donc désormais à l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché délivrée par l’Agence européenne d’évaluation du médicament.

Certaines AMM de 2011 non encore disponibles

Ainsi, en 2011, 41 AMM ont été délivrées à de nouveaux médicaments ou des associations de médicaments. Selon sa nouvelle valeur étalon, c’est évidemment un bon chiffre d’après le Leem. Pour autant, ces « innovations » ne sont pas forcément déjà mises à la disposition des patients… Seules 11 des 41 AMM ont été évaluées par la Commission de la transparence et très peu sont déjà disponibles. Et, pour la plupart, il s’agit de médicaments qui seront d’abord commercialisés à l’hôpital : Halaven dans le cancer du sein métastatique, Jevtana dans le cancer de la prostate, Yervoy dans le mélanome avancé, Hizentra dans les déficits immunitaires, Incivo et Victrelis dans l’hépatite C chronique, Trobalt dans l’épilepsie de l’adulte, Nulojix en prévention du rejet de greffe rénale et Yellox après une chirurgie de la cataracte, auxquels s’ajoute Gilenya dans la sclérose en plaques hautement active, le seul déjà disponible en ville. On n’arrête pas le progrès !