Antarène Codéine : trop, c’est mal

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) demande aux pharmaciens d’informer les patients qui prennent l’antalgique Antarène Codéine (codéine + ibuprofène) sur le risque d’atteintes rénales (insuffisance rénale, hypokaliémie sévère, acidose tubulaire rénale), gastro-intestinales (perforations ou hémorragies gastro-intestinales) et métaboliques (anémie sévère) graves, pouvant survenir dans des situations de prise prolongée à des doses supérieures à celles recommandées, dans un contexte d’abus et de dépendance à la codéine. La plupart des cas signalés, dont certains ont été d’évolution fatale, provenaient de pays où, à l’inverse de la France, cette association est accessible sans ordonnance. « Une acidose tubulaire rénale doit être évoquée chez des patients prenant Antarène Codéine en présence d’une hypokaliémie et d’une acidose métabolique inexpliquées, dont les symptômes peuvent inclure une faiblesse généralisée et une altération de la conscience », rappelle l’agence.