Zyban : cinq mois de pharmacovigilance

Huit décès et 666 effets indésirables sous Zyban ont été notifiés entre le 17.09.01, date de sa commercialisation, et le 15.02.02. Durant ces cinq mois, 226 000 patients ont pris le traitement. Dans deux des cas mortels la relation de cause à effet est écartée. Pour les six autres, le rôle du Zyban ne peut être exclu. Selon l’Afssaps, l’analyse du profil de sécurité d’emploi ne met pas en évidence d’effets indésirables inattendus nécessitant la prise de mesures complémentaires immédiates.