Fostimon

Prescription et renouvellement restreints

Surveillance particulière

– Traitement de l’anovulation chez les femmes n’ayant pas répondu au traitement par citrate de clomifène. La posologie est adaptée de façon à obtenir le développement d’un seul follicule de De Graaf. La surveillance se fait par échographie et/ou dosage du taux d’estrogènes. La dose standard est de 75 à 150 UI de FSH/jour. Elle est augmentée tous les 7 à 14 jours si nécessaire, par paliers de 37,5 à 75 UI, jusqu’à 225 UI au maximum. Durée maximale d’un cycle de traitement : 4 semaines.

– Hyperstimulation ovarienne contrôlée dans le cadre d’une technique d’assistance médicale à la procréation. Pour induire le développement de follicules multiples, la posologie est de 150 à 225 UI de FSH/jour, ajustée en fonction de la réponse de la patiente jusqu’à 450 UI/jour, jusqu’au développement folliculaire (en moyenne 10 jours).

– Dans tous les cas, une injection unique de 5 000 à 10 000 UI d’hCG est administrée 24 à 48 h après la dernière injection de Fostimon.

Modalités d’administration

– Administration par voie sous-cutanée ou intramusculaire, en une injection quotidienne.

– 1 ml de solvant peut dissoudre jusqu’à trois flacons de lyophilisat de Fostimon.

– Les injections peuvent être pratiquées par la patiente elle-même en sous-cutané après explication par le médecin.

Conservation

– A l’abri de la lumière, à température #lt; 25 °C.

– Toute solution reconstituée doit être utilisée immédiatement.

Effets indésirables

– Réactions locales au point d’injection, rares céphalées, douleurs abdominales.

– Risque d’hyperstimulation ovarienne (douleurs pelviennes, nausées, vomissements, prise de poids, risque rare de complications thromboemboliques).

– Risque de grossesse multiple.

Grossesse et allaitement

– Pas d’indication.

Surveillance spécifique

Surveillance échographique et biologique (dosages hormonaux).

Interactions médicamenteuses

– Pas d’interactions connues.

– Diminution de l’effet en cas d’utilisation concomitante d’un agoniste de la GnRH.

Contre-indications

– Ovaires hypertrophiés, kystes, saignements gynécologiques d’étiologie inconnue.

– Cancers de l’ovaire, de l’utérus ou du sein, tumeurs hypophysaires ou hypothalamiques.

– Malformation ou pathologie incompatible avec une grossesse.

FICHE TECHNIQUE

– Urofollitropine (FSH) 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable, boîte de 1 et de 5 flacons.

– Urofollitropine (FSH) 150 UI, poudre et solvant pour solution injectable, boîte de 1 et de 5 flacons.

Tél. : Laboratoire Genévrier : 04 92 91 15 60

Comment le délivrer ?

– Liste I, remb. SS à 100 %

– Prescription restreinte réservée aux spécialistes en gynécologie et/ou gynécologie-obstétrique et/ou endocrinologie et métabolisme.

Délivrance

– S’assurer de la spécialité du médecin prescripteur.

– Fournir pour chaque injection une seringue munie d’une aiguille pour injection SC ou IM, et une aiguille pour reconstituer la solution.