Infracyanine

Infracyanine est un nouveau produit de contraste intravasculaire. Avant le 1er juillet 2003, il avait le statut d’ATU de cohorte. Doté à présent d’une AMM, il est commercialisé à l’officine. Il n’est pas remboursé. Disposant de trois indications, Infracyanine est réservée à l’étude des vaisseaux choroïdiens par angiographie oculaire en infrarouge, à la détermination du débit cardiaque et à celle du débit sanguin hépatique. L’usage du produit n’est pas réservé à l’adulte. Chez l’enfant, il s’emploie pour l’évaluation des débits sanguins.

Infracyanine se présente sous la forme d’une poudre contenant 25 mg de vert d’indocyanine monopic, c’est-à-dire pur, sans iode. Elle doit être reconstituée avec un solvant, 10 ml de solution glucosée à 5 %.

Infracyanine ne doit pas être mélangée à des solutés de chlorure de sodium sinon la solution flocule. Son utilisation est déconseillée chez la femme enceinte et pendant l’allaitement. Des nausées qui surviennent de façon transitoire sont les effets indésirables les plus fréquents liés à cette administration. Cependant peuvent aussi apparaître, de manière exceptionnelle, des réactions allergiques graves surtout en cas d’administration concomitante de vert d’indocyanine et de fluorescéine.

– En pratique : Infracyanine s’injecte en intraveineuse. Les posologies varient selon l’indication, le matériel utilisé et le poids du patient. La dose maximale ne doit pas dépasser 0,5 mg par kg chez l’adulte.

FICHE TECHNIQUE

Vert d’indocyanine monopic 25 mg pour un flacon de poudre.

Boîte de 1 flacon de poudre et de 1 ampoule de solvant, liste I, NR, PAHT : 76,48 Euro(s), AMM : 360 841.7, code ATC : S01T.

SERB : 01 44 62 55 00.

Attention !

Une fois reconstituée, la solution injectable d’Infracyanine doit être utilisée immédiatement. Elle demeure cependant stable pendant 6 heures à 25 °C.