Les débuts d’Arcoxia en France

Arcoxia (étoricoxib) est un nouvel inhibiteur sélectif de la cyclo-oxygénase de type 2 mis au point par MSD-Chibret. Il commence à faire parler de lui en France… six ans après l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché européenne. Au terme de la réévaluation des coxibs montrant un rapport bénéfice/risque positif pour l’étoricoxib par l’Europe, l’Afssaps a annoncé le 21 juillet qu’elle accorderait finalement à Arcoxia plusieurs AMM à la fin août (une pour chaque indication/dosage). Malgré l’octroi imminent de ces AMM, plusieurs mois pourront encore s’écouler avant qu’Arcoxia n’arrive dans les tiroirs des officines.

Interdit en cas de risque cardiovasculaire

L’étoricoxib sera indiqué dans le traitement symptomatique de l’arthrose à la dose de 30 mg/jour (la dose de 60 mg/jour étant réservée à la seconde intention), de la polyarthrite rhumatoïde à raison de 90 mg/jour et de la crise de goutte à la dose de 120 mg/jour. Le médicament devrait également obtenir une indication dans la spondylarthrite ankylosante avec une posologie journalière de 90 mg. Etant donné le risque cardiovasculaire potentiel de la molécule, la spécialité est contre-indiquée chez les patients à risques, y compris en cas d’hypertension artérielle non contrôlée de façon adéquate. La pression artérielle doit être surveillée tout au long du traitement.

L’étoricoxib est le troisième coxib commercialisé en France après le célécoxib (Celebrex) et le rofécoxib (Vioxx), retiré du marché en 2004 en raison d’un risque accru d’effets indésirables… cardiovasculaires.