Granocyte

– Granocyte est indiqué pour réduire la durée des neutropénies sévères et les complications associées en cas de chimiothérapies cytotoxiques.

Il est aussi indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients sous thérapie myélosuppressive suivie de greffe de moelle.

Il est enfin indiqué dans la mobilisation des cellules-souches hématopoïétiques dans le sang périphérique.

– La posologie est de une injection quotidienne de 150 µg/m2 en sous-cutané. Le traitement débute 24 heures après la fin de la perfusion du cytotoxique et est maintenu durant 28 jours au maximum.

La voie intraveineuse s’emploie en cas de myélosuppression.

Granocyte 13 est utilisé lorsque la surface corporelle est inférieure à 0,7 m2 (enfants), Granocyte 34 pour une surface corporelle allant jusqu’à 1,8 m2 (adultes).

Modalités d’administration

– La plupart du temps, Granocyte est administré en sous-cutané par une infirmière, y compris à domicile, après chaque cycle de chimiothérapie.

– Le patient peut également s’injecter Granocyte après avoir appris à reconstituer le lyophilisat.

Conservation

Granocyte se conserve à température ambiante (#lt; à 30 °C). La solution reconstituée est stable 24 heures au réfrigérateur.

Effets indésirables

– Les effets indésirables de type douleurs osseuses sont fréquents mais transitoires et en général faibles.

– Des réactions au point d’injection peuvent survenir. Ce risque est minimisé si le site d’injection varie à chaque administration. Le cas échéant, l’application de glaçons (pas en contact direct avec la peau) permet d’atténuer la sensation douloureuse.

– Signaler tout trouble digestif de type nausées ou vomissements. Un traitement symptomatique est généralement efficace.

– Le médicament peut éventuellement occasionner des céphalées. Le plus souvent, la prise de paracétamol les fait céder.

– Surveiller l’apparition de toux, de fièvre ou de douleur au ventre côté gauche, éventuellement signes avant-coureurs d’un syndrome de détresse respiratoire ou d’une rupture de la rate. Contacter alors rapidement le médecin prescripteur.

Surveillance

Une numération-formule sanguine régulière permet d’apprécier l’efficacité du traitement.

Grossesse et allaitement

La grossesse et l’allaitement sont déconseillés.

Interactions médicamenteuses

Aucune interaction notable.

Contre-indications

– Néoplasie myéloïde autre qu’une leucémie aiguë myéloïde de novo.

– Administration en même temps qu’une chimiothérapie cytotoxique.

FICHE TECHNIQUE

Lénograstime poudre en flacon + solvant en seringue préremplie à 105 µg (13,4 MUI) et à 263 µg (33,6 MUI) + 2 aiguilles, boîte de 1. Chugai Pharma France : 01 56 37 05 20.

Comment le délivrer ?

Liste I. Remb. SS à 100 %.

– Prescription initiale hospitalière valable trois mois.

– Le renouvellement de la prescription initiale peut être effectué par tout médecin.

Délivrance

– Le patient doit présenter à chaque fois la PIH voire l’ordonnance de renouvellement en cours. Vérifier que la PIH date de moins de trois mois, que le traitement est supervisé par un spécialiste en oncologie médicale et/ou en hématologie, que l’ordonnance de renouvellement est identique à la PIH.

– Mentionner sur l’ordonnance la quantité délivrée, le numéro d’ordonnancier, la date de délivrance et le cachet de l’officine.