Générique : Il faut absolument substituer la pravastatine

La pravastatine 20 mg et 40 mg (Vasten, Elisor) a mis le feu aux poudres avant l’heure avec sa commercialisation dès juillet par certains génériqueurs, sous couvert d’un certificat complémentaire de protection déchu. La polémique a pris fin le 10 août dernier avec la chute du brevet, permettant ainsi aux pharmaciens de substituer sans retenue.

Avec un potentiel de plus de 370 millions d’euros (rotation de 740 boîtes/pharmacie/an en moyenne), le marché de la pravastatine est le premier potentiel du Répertoire en chiffre d’affaires. Comme pour les précédents blockbusters, on s’attend à une montée en charge rapide des génériques. A titre de comparaison, les taux de substitution sur le groupe générique simvastatine dépassaient les 65 % après seulement 5 mois de commercialisation et franchissent aujourd’hui le cap des 70 %, ce qui est de bon augure pour la pravastatine, qui appartient à la même classe médicamenteuse. « Après 10 jours de substitution, le taux de pénétration du générique de la pravastatine 20 mg est déjà de 35 % dans mon officine », indique un pharmacien du Val-de-Marne. La substitution de la pravastatine est un enjeu majeur pour contribuer à l’atteinte de l’objectif national de substitution de 70 % fin 2006. Avant les vacances, la profession était déjà à 67 %. Mais l’élargissement du Répertoire en juillet a fait baisser mécaniquement ce taux d’environ 2 points. Les officinaux vont devoir dès la rentrée mettre les bouchées doubles pour venir à bout des 5 à 6 points restants.