Risques thrombotiques

Des cas parfois mortels de syndrome hémolytique et urémique et de purpura thrombotique thrombocytopénique ont été rapportés lors de l’utilisation d’interféron bêta (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia) dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP). Le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne du médicament s’est prononcé en faveur de la modification des AMM de ces médicaments, recommandant que ce risque de microangiopathie thrombotique soit mentionné comme « risque important identifié ». Le rapport bénéfice/risque de ces interférons dans la SEP n’est pas remis en cause.