Sutent

FACE AU PATIENT

Comment le prendre ?

• La posologie de Sutent varie selon l’indication. Les comprimés sont administrés au cours ou en dehors d’un repas.

• Pour traiter une tumeur stromale gastro-intestinale ou un cancer du rein métastatique, la dose recommandée est de 50 mg une fois par jour pendant 4 semaines, suivie d’une fenêtre thérapeutique de 2 semaines, correspondant à un cycle complet de 6 semaines. Un ajustement posologique par paliers de 12,5 mg peut être effectué en fonction de la tolérance (dose minimum : 25 mg, dose maximum : 75 mg).

• Pour traiter une tumeur neuro-endocrine du pancréas, la dose recommandée est de 37,5 mg une fois par jour, sans fenêtre thérapeutique préétablie. Un ajustement posologique est également possible.

• L’utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ne peut pas être recommandée.

• Ne pas prendre de dose supplémentaire pour compenser la dose oubliée. Prendre la dose habituellement prescrite, le jour suivant.

Rappeler la surveillance

• Une NFS doit être effectuée au début de chaque cycle de traitement par Sutent.

• Une évaluation de la fonction thyroïdienne doit être réalisée avant l’initiation du traitement, puis tous les 3 mois.

• Une analyse urinaire est réalisée avant l’initiation du traitement pour évaluer la fonction rénale. Puis l’apparition ou l’aggravation d’une protéinurie est surveillée.

• Avant d’instaurer Sutent, un examen dentaire et des soins dentaires préventifs appropriés seront réalisés, en raison du risque potentiel d’ostéonécrose de la mâchoire.

• Prudence surtout en cas d’administration antérieure ou concomitante de biphosphonates par voie intraveineuse.

Votre patient a l’impression d’avoir le teint jaune

La couleur de la peau peut être modifiée (chez 30 % des patients environ), probablement à cause de la couleur du principe actif. Une dépigmentation de la peau ou des cheveux peut également survenir.

L’ESSENTIEL DE LA NOTICE

CONTRE-INDICATIONS

• Hypersensibilité au sunitinib ou à un excipient.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

• L’association aux inducteurs puissants du CYP3A4 (carbamazépine, rifampicine, millepertuis…) doit être évitée en raison du risque de diminution de la concentration plasmatique de sunitinib et donc de son efficacité.

• L’association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4 (ritonavir, itraconazole, érythromycine, jus de pamplemousse…) doit être évitée en raison du risque d’augmentation de la concentration plasmatique de sunitinib.

DÉLIVRANCE

Sunitinib, liste I, boîte de 28 gélules, remb. SS à 100 %

2,5 mg, 1 365,61 €, AMM : 34009 382 102 2 4

25 mg, 2 634,81 €, AMM : 34009 382 103 9 2

50 mg, 5 139,73 €, AMM : 34009 382 104 5 3

Pfizer : 01 58 07 30 00

Les prix sont mentionnés hors honoraires de dispensation.