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Pergoveris
Indication : association d’hormones folliculo-stimulante (r-hFSH) et lutéinisante (r-hLH) , Pergoveris est indiqué pour stimuler le développement folliculaire chez les femmes qui présentent un déficit sévère en LH et en FSH. Dispensation : prescription réservée aux spécialistes en gynécologie médicale, en gynécologie-obstétrique ou en endocrinologie, diabétologie et nutrition. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement. Indication : association d’hormones folliculostimulantes (r-hFSH) et lutéinisantes (r-hLH) , Pergoveris est indiqué pour stimuler le développement folliculaire chez les femmes qui présentent un déficit sévère en LH et en FSH. Dispensation : prescription réservée aux spécialistes en gynécologie médicale, en gynécologie-obstétrique ou en endocrinologie, diabétologie et nutrition. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement. Indication : association d’hormones folliculo-stimulante (r-hFSH) et lutéinisante (r-hLH) , Pergoveris est indiqué pour stimuler le développement folliculaire chez les femmes qui présentent un déficit sévère en LH et en FSH. Dispensation : prescription réservée aux spécialistes en gynécologie médicale, en gynécologie-obstétrique ou en endocrinologie, diabétologie et nutrition. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement. Indication : association d’hormones folliculostimulantes (r-hFSH) et lutéinisantes (r-hLH) , Pergoveris est indiqué pour stimuler le développement folliculaire chez les femmes qui présentent un déficit sévère en LH et en FSH. Dispensation : prescription réservée aux spécialistes en gynécologie médicale, en gynécologie-obstétrique ou en endocrinologie, diabétologie et nutrition. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
FACE AU PATIENT
Comment s’administre Pergoveris ?
Sur chaque stylo multidoses pour injection sous-cutanée, la valeur qui s’affiche dans la fenêtre indique la dose de follitropine alfa (en UI) préparée.
Le traitement est adapté en fonction de la réponse de la patiente. La dose initiale recommandée est de 150 UI de r-hFSH et 75 UI de r-hLH par jour. Le traitement peut être débuté à tout moment du cycle.
Il peut être justifié au cours d’un cycle de prolonger la stimulation jusqu’à 5 semaines.
La première injection est réalisée sous la surveillance d’un médecin. L’auto-injection ne doit être réalisée que par des patientes motivées et formées.
L’injection doit être effectuée chaque jour à la même heure. Un journal de traitement fourni dans la boîte permet de consigner la quantité injectée.
Comment conserver le produit ?
Les stylos sont à conserver au réfrigérateur entre + 2 et + 8 °C. Une fois ouvert, le stylo peut être conservé pendant 28 jours maximum à 25 °C.
Quel est le suivi de la patiente ?
Des dosages sanguins d’estradiol et/ou des échographies endovaginales des ovaires avant traitement et à intervalles réguliers ensuite sont réalisés notamment pour surveiller l’apparition éventuelle d’un syndrome d’hyperstimulation ovarienne.
L’ESSENTIEL DE LA NOTICE
Contre-indications
Tumeur de l’hypophyse ou de l’hypothalamus.
Cancers de l’ovaire, du sein, de l’utérus.
Kystes ou hypertrophie ovarienne, hors syndrome des ovaires polykystiques.
Saignements gynécologiques idiopathiques.
Insuffisance ovarienne primaire.
Malformation des organes génitaux et fibrome utérin incompatibles avec une grossesse.
Interactions médicamenteuses
Aucune interaction notable. §
FACE AU PATIENT
Comment s’administre Pergoveris ?
Sur chaque stylo multidose pour injection sous-cutanée, la valeur qui s’affiche dans la fenêtre indique la dose de follitropine alfa (en UI) préparée.
Le traitement est adapté en fonction de la réponse de la patiente. La dose initiale recommandée est de 150 UI de r-hFSH et 75 UI de r-hLH par jour. Le traitement peut être commencé à tout moment du cycle.
Il peut être justifié au cours d’un cycle de prolonger la stimulation jusqu’à cinq semaines.
La première injection est réalisée sous la surveillance d’un médecin. L’auto-injection ne doit être effectuée que par des patientes motivées et formées.
L’injection doit être pratiquée chaque jour à heure fixe. Un journal de traitement fourni dans la boîte permet de consigner la quantité injectée.
Comment conserver le produit ?
Les stylos sont à conserver au réfrigérateur entre + 2 °C et + 8 °C. Une fois ouvert, le stylo peut être gardé pendant 28 jours maximum à 25 °C.
Quel est le suivi de la patiente ?
Des dosages sanguins d’estradiol et/ou des échographies endovaginales des ovaires avant le traitement et à intervalles réguliers ensuite sont réalisés notamment afin de surveiller l’apparition éventuelle d’un syndrome d’hyperstimulation ovarienne.
L’ESSENTIEL DE LA NOTICE
Contre-indications
Tumeur de l’hypophyse ou de l’hypothalamus.
Cancers de l’ovaire, du sein, de l’utérus.
Kystes ou hypertrophie ovarienne, hors syndrome des ovaires polykystiques.
Saignements gynécologiques idiopathiques.
Insuffisance ovarienne primaire.
Malformation des organes génitaux et fibrome utérin incompatibles avec une grossesse.
Interactions médicamenteuses
Aucune interaction notable. §
FICHE TECHNIQUE
Follitropine alfa et lutropine alfa, stylo pré-rempli, remb. SS à 100 %, liste I
– (900 UI + 450 UI)/0,48 ml + 5 aiguilles, 176,35 € AMM : 34009 300 892 1 7
– (450 UI + 225 UI)/0,72 ml + 7 aiguilles, 261,30 € AMM : 34009 300 892 2 4
– (300 UI + 150 UI)/1,44 ml + 14 aiguilles, 515,98 € AMM : 34009 300 892 3 1
Merck Serono : 0 800 888 024
Les prix sont mentionnés hors honoraires de dispensation.
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