Kenacort Retard : arrêt de commercialisation fin Juillet

Le laboratoire Bristol-Myers Squibb retire de la vente les spécialités Kenacort retard 40 mg / 1 ml et 80 mg / 2 ml. Une décision qui sera effective en France à partir du 31 Juillet 2019.

La présentation en ampoule bouteille en verre de ces suspensions injectables est désormais jugée inadaptée par le laboratoire fabricant, au regard des critères actuels de sécurité et de production. 

Kenacort Retard contient du triamcinolone un corticoïde utilisé en local en dermatologie et rhumatologie. Il est également autorisé en usage systémique pour la rhinite allergique saisonnière après échec des autres thérapeutiques. 

Cette décision d’arrêt de commercialisation a été prise après information de l’ANSM au vu de la disponibilité d’alternatives et/ou équivalents thérapeutiques pour les patients en France :
 
– Bétaméthasone (Célestène en solution injectable 4 mg, Diprostène en suspension injectable seringue préremplie 1ml et Célestène Chronodose suspension injectable 5,70 mg/ml) ;
– Methylprednisolone (Depo-Medrol 40 mg / 1 ml, Solumedrol 1g poudre/solvant injectable) ;
– Prednisolone (Hydrocortancyl 2,5 % suspension injectable, flacon de 5 ml)
– Triamcinolone (Hexatrione 2 % suspension injectable intra-articulaire, ampoule / 2ml