Biothérapies : des conditions de prescription modifiées

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Biothérapies : des conditions de prescription modifiées

Publié le 25 juillet 2019
Par Magali Clausener
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Le 24 juillet, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a modifié les conditions de prescription et délivrance de certaines biothérapies utilisées dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques en rhumatologie, gastroentérologie, dermatologie, ophtalmologie. Désormais, les renouvellements de certaines spécialités peuvent être prescrits par un spécialiste en ville.

La mesure concerne les médicaments indiqués dans le traitement des rhumatismes inflammatoires chroniques, et/ou du psoriasis, et/ou des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin et/ou de certaines des atteintes oculaires :

  • adalimumab : Humira et biosimilaires (Amgevita, Halimatoz, Hulio, Hyrimoz, Imraldi) ;
  • étanercept : Enbrel et biosimilaires (Benepali, Erelzi, Lifmior) ;
  • golimumab : Simponi ;
  • certolizumab pegol : Cimzia ;
  • anakinra : Kineret.

En revanche, la première prescription pour l’initiation du traitement pour un nouveau patient doit être établie par un spécialiste en milieu hospitalier.

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