Praxilène : arrêt de commercialisation

Le laboratoire Merck annonce l’arrêt de commercialisation des spécialités Praxilène 100 mg et 200 mg. Vasodilatateur périphérique à base de naftidrofuryl, Praxilène est indiqué dans le traitement symptomatique de la claudication intermittente des artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs. En septembre 2019, la Commission de transparence de la Haute Autorité de santé avait rendu un avis défavorable concernant le naftidrofuryl. En effet, elle recommande plutôt d’orienter les patients vers un programme d’entraînement à la marche associé à des mesures hygiéno-diététiques.

La mesure prendra effet à partir d’octobre 2020.